QUI IL LINK AL VIDEO
-----------------
AUTO-PRODURTI
ARGENTO COLLOIDALE
OFFERTA LANCIO NOVEMBRE 2013:
SOLO 139 EURO,
MADE IN GERMANY
qui per l'acquisto
Showing posts with label vaccini. Show all posts
Showing posts with label vaccini. Show all posts
DR MONTANARI: NEL GARDASIL C'E' IL PIOMBO
QUI IL LINK AL VIDEO
-----------------
AUTO-PRODURTI
ARGENTO COLLOIDALE
OFFERTA LANCIO NOVEMBRE 2013:
SOLO 139 EURO,
MADE IN GERMANY
qui per l'acquisto
DERIVATI FINANZIARI, AVIARIA E VACCINI. ALTRI, TRAGICI, NESSI.
by Paola B. Beltramo
La truffa dei derivati (ne scrive Icke nell’ultimo articolo che hai pubblicato) è molto più grave di quel che si pensa perchè, oltre che scommettere con questi prodotti sul fallimento di aziende, si tentò anche di scommettere, nel 2005, sulle morti delle persone per aviaria, come ha dichiarato il giovane manager italiano nel corso dell’intervista a La7 trasmissione Otto e mezzo del 15-3-2012.
Il manager si è rifiutato di vendere questi prodotti e si è pertanto licenziato. Il giornalista Severgnini, presente all’intervista, afferma che gli scienziati si sono comportati con più coscienza. Significa che gli scienziati non hanno accettato la richiesta di produrre quel prodotto che doveva essere usato per creare una nuova pandemia e soddisfare la massa di investitori che avevano sperato in un facile guadagno scommettendo su un numero elevato di persone morte ? http://www.youtube.com/watch?v=KTtdtFXh14Q
Copio dal sito “Teosofia-Bernardino del Boca – Vaccinazioni”:
“Aviaria, Nature pubblica la ricetta del supervirus letale. Così, dopo 5 mesi di consultazioni tra la comunità scientifica, organismi governativi e, perché no, anche servizi segreti, l’identikit del supervirus dell’influenza, la variante dell’H5N1 è accessibile a tutti.La rivista Nature ha svelato infatti i sistemi utilizzati da un laboratorio ad altissima sicurezza dell’università del Wisconsin per ottenere un mix fatale che mette insieme la capacità letale dell’aviaria con la rapidità di contagio della suina.
A dicembre dello scorso anno il National Science Advisory Board for Biosecurity (Nsabb) aveva chiesto il blocco della pubblicazione, circostanza che aveva suscitato un vespaio di polemiche alimentate da una parte della comunità scientifica che considerava l’intervento come una vera censura.
Il supervirus, secondo i ricercatori che lo avevano prodotto, aveva lo scopo di consentire lo studio dei punti deboli per poter successivamente individuare un vaccino. Yoshihiro Kawaoka dell’università del Wisconsin e Ron Fouchier di Rotterdam, convocati proprio dal Nsabb assicurarono che microrganismo era protetto in un laboratorio fornito di una sicurezza straordinaria.
Quello che maggiormente preoccupava i “censori” era la facilità con cui il virus killer era stato prodotto. Negli esperimenti condotti nel Wisconsin furono sufficienti solo quattro mutazioni del genoma, cinque in quelli di Rotterdam.
Già nel governo statunitense e nei servizi segreti si paventava la possibilità che bioterroristi potessero venire a conoscenza del procedimento, ma qualche mese dopo, ad Aprile, gli 007 americani hanno rassicurato le autorità statunitensi riferendo sulla scarsa competenza scientifica dei terroristi, almeno per il momento.
Così, sulla base di queste informazioni, e spinti dall’esigenza di arrivare alla realizzazione di un vaccino, sia il governo americano che il Nsabb sono tornati sulle loro posizioni. Circostanza che deve evidentemente persuaso anche le autorità olandesi.
Così, sia il lavoro dell’università del Wisconsin che quello di Rotterdam hanno ricevuto il benestare per la pubblicazione. Nature lo ha già fatto, ma anche l’altra autorevole rivista, Science, pubblicherà lo studio di Rotterdam.”
(Fonte secondaria: vitadidonna.it/news-salute)
La notizia suindicata è stata divulgata anche dalla trasmissione televisiva “Leonardo”, in onda su Rai3 il 7 maggio 2012, che ha confermato che il virus è stato reso trasmissibile per via aerea tra gli umani al fine di produrre un adeguato preventivo vaccino.
--------
sui rischi e bufale vaccini anche qui:
http://thelivingspirits.net/php/lista_articoli.php?cerca=Vaccini&lingua=ita&x=0&y=0
Anche:
Chiariamo la storia dei vaccini una volta per tutte, dr Montanari
VACCINO ESAVALENTE: RITIRATO IN 19 PAESI, MA QUI SILENZIO STAMPA...
QUI la versione italianaRitirano molti lotti di vaccino esavalente in 19 paesi al mondoe nessuno ne parla, o meglio quell’unico che ne parla riporta concetti in modo ambiguo. Immediatamente dopo ritirano 2,3 milioni di dosi di vaccino antinfluenzale e tutti i quotidiani ne parlano come se fosse merito dell’efficacia e dell’efficienza del sistema di Farmacovigilanza.
Considerato che in questo paese non esistono due differenti organi di Farmacovigilanza, denominati entrambi AIFA, è impossibile da comprendere come sia possibile incensarne l’efficaciae l’efficienza [due parole care al Servizio Sanitario Nazionale] quando solo 48 ore prima era incorsa nella più grande topica del secolo a danno della salute dei nostri figli.
Questa manovra mediatica rientra in precise tecniche di comunicazione dei media: enfatizzare una notizia per far passare assolutamente in secondo piano la notizia più importante, senza che nessuno se ne possa render conto, è un gioco risaputo.
Volete la prova? … Ve la forniamo subito!Dei vaccini esavalenti ritirati in mezzo mondo, destinati a neonati di 3 mesi, ancora oggi non ne parla alcun quotidiano pur sapendo che valanghe di genitori [che si scambiano informazioni in tempo reale sui social networks] hanno chiesto comprensibili rassicurazioni alle varie ASL. La notizia ufficiale del ritiro è esplosa a livello globale nella settimana dal 6 al 13 ottobre, con successivo aggiornamentoin data 16 ottobre a seguito delle forti pressioni esercitate dagli stessi genitori nei confronti delle autorità preposte e della ditta produttrice.
La seconda [!!!] segnalazione dell’azienda produttrice il vaccino antinfluenzale, la olandese Crucell, che ha riscontrato “potenziali pericoli” per la salute in due [su 32] lotti del vaccino antinfluenzale Inflexal V, arrivando così alla decisione di ritirare l’intera produzione, riporta la data del 1 ottobre.
Sarà un caso [è sempre un caso!], ma quest’ultima notizia viene amplificata da tutti i media solo successivamente e immediatamente a ridosso del ritiro preventivo dell’Infanrix Hexa, quando il tam tam era diventato ormai di dominio pubblico sulle pagine di tutti i Ministeri della Salute… tranne il nostro, troppo impegnato a promuovere campagne vaccinali antinfluenzali pur contro ogni evidenza scientifica di utilità!
Ciò che il nostro Ministero della Salute dimentica, così come la Farmacovigilanza dell’AIFA e i giornalisti burattini del sistema, è che in caso di ritiro di lotti vaccinali classificati con difetto di CLASSE I [il più pericoloso] vige una incontestabile disposizione EMEA riguardante i ritiri di prodotti dal mercato e gestione non conformità che impone di allertare anche i paesi non interessati dal commercio dei vaccini incriminati [pagina 22 - punto 3.2]. Perchè questo non è avvenuto in Italia?
Per questo motivo, perdurando il silenzio, come privati cittadini abbiamo contattato la Segreteria del Procuratore della Repubblica di Torino Dott. Raffaele Guariniello [già noto per le inchieste riguardanti i vaccini al mercurio e i danni alla salute provocati dal vaccino pandemico H1N1, anche se - guarda caso - il suo pool è stato soggetto a smantellamento], esponendo i fatti e sentendoci invitare ad inoltrare un esposto conoscitivo alla Magistratura al fine di porre chiarezza alle tante domande rimaste senza risposta:
- se “nessuna contaminazione è stata trovata nei prodotti“, perchè li ritirano?
- se “nessuna contaminazione è stata trovata nei prodotti“, perchè è stato attribuito al difetto riscontrato la classificazione di CLASSE I?
- chi ci assicura che siano stati effettuati controlli di qualità sui vaccini destinati ai nostri figli?
- chi ci assicura che siano stati effettuati controlli di qualità sulle giacenze delle ASL dei vaccini destinati ai nostri figli?
- perchè ad oggi non esiste evidenza documentata dei controlli di qualità da parte del Ministero, dell’Istituto Superiore di Sanità, dell’AIFA, della GSK e/o di altri laboratori delegati?
- perchè ad oggi non esiste evidenza documentata dei controlli di qualità da parte del Ministero, dell’Istituto Superiore di Sanità, dell’AIFA e/o di altri laboratori delegati sugli altri vaccini commercializzati dalla GSK?
- se su tutti i lotti si effettuano “controlli di qualità stringenti e standardizzati”, come possono sfuggire anche inquinanti vistosi come le polveri trovate dall’équipe del Dott. Montanari?
- che cosa significa che la qualità è “certificata”?
- se chi “certifica” i controlli trascura anche la presenza di polveri di Acciaio, di Piombo, di Titanio, di Tungsteno e quant’altro, che razza di “certificazione” è?
A questo punto siamo fermamente intenzionati a conoscere ufficialmente tutti i dettagli relativi ai numeri di lotto dei vaccini interessati in tutti i 19 paesi coinvolti dal provvedimento, come è giusto che sia, e siamo fermamente intenzionati ad ottenere altrettante certificazioni ufficiali che comprovino gli avvenuti controlli di qualità sul prodotto [inclusi gli inquinanti ambientali] e sulle giacenze in dotazione alle varie ASL.
Ricordiamo che in Francia il provvedimento di ritiro precauzionale ha riguardato anche la formulazione Tetravalente e Pentavalente dello stesso Infanrix, pertanto i controlli di qualità dovrebbero essere estesi a tutti i prodotti commercializzati dalla GSK [incluso il vaccino Priorix - trivalente Morbillo Parotite Rosolia]
In questo caos totale nel quale si ritrova il nostro Paese, dove ogni giorno esce una novità in materia sanitaria, laddove ormai la coperta è troppo corta per fare anche solo finta di riscaldare un solo malato, crediamo sia importante essere coerenti e rafforzare un concetto che prosegue a sfuggire: non si gioca e non si fa mercato sulla salute dei bambini
IL GIAPPONE SOSPENDE IL VACCINO ANTI-HPV: GRAVI I RISCHI
| Il Ministro della Salute del Giappone ha recentemente espresso preoccupazione riguardo ai gravi effetti collaterali del vaccino anti-HPV (Gardasil della Merck e Cervarix della GlaxoSmithKline). Fino ad ora in Giappone sono state vaccinate almeno 3.28 milioni di persone. Per quanto riguarda gli effetti collaterali, sono stati denunciati quasi 2000 casi. |
Quelli della Merck hanno sempre (ovviamente) negato qualsiasi relazione tra il loro vaccino ed eventuali effetti collaterali. “Comunque, continueremo a collaborare con gli esperti giapponesi e con lo stesso ministro per fare in modo che il governo torni velocemente a promuovere il vaccino” hanno dichiarato.
Nelle dichiarazioni ufficiali del Ministro giapponese Mariko Momoi tuttavia traspare una sorta di timore nel condannare apertamente il vaccino: “La decisione di non raccomandare il vaccino non significa che il problema sia nel vaccino stesso (...e dove allora? N.d.A.).
Dobbiamo saperne di più, in modo che la gente sia più informata e quindi più tranquilla”. Comunque, nei prossimi mesi il governo giapponese dovrà pronunciarsi definitivamente sulla questione.
Uno studio canadese, condotto da University of British Columbia's Neural Dynamics Research Group, per primo ha segnalato gli effetti collaterali del Gardasil, che includono il decesso, parestesie, paralisi, sindrome di Guillain-Barre, mielite trasversa, paralisi facciale, fatica cronica, anafilassi, disordini autoimmuni e trombosi profonde.
Bibliografia
Medical Study Confirms Gardasil Dangers Exposed By Judicial Watch February 29, 2012
PARLAMENTO BELGA PROSSIMO ALLA APPROVAZIONE EUTANASIA SUI BAMBINI, IN GRADO - SI DICE- DI DARNE CONSENSO
EUTANASIA SUI BAMBII AUTISTICI, PER SALVARE
I COSTI DEL GOVERNO, SULLA SALUTE PUBBLICA
I COSTI DEL GOVERNO, SULLA SALUTE PUBBLICA
(NaturalNews) Una proposta di legge prossima all'approvazione al governo belga, consentirebbe ai bambini di decidere per se stessi, se ricevere l'eutanasia dal perosnle medico. Attualmente la legge belga limita l'eutanasia dai 18 anni in su. ma con l'aumento di bambini autistici grazie ai biopesticidi, agli OGM, vaccini , le nazioni stanno costantemente cercando di capire cosa fare con tutti questi bambini che sono stati danneggiati permanentemente dalla industria medica e biotecnologica.
La risposta, naturalmente è semplice: uccidiamoli. E' difficile, però, uccidere i bambini con la legge corrente, senza essere accusati di omicidio. Ecco che hanno proposto una nuova legge che permetterebbe ai medici di decidere se bambini di ogni età, (si...anche quelli di 5 anni) possano consentire a stessi di ricevere l'eutanasia, senza consenso dei genitori.
Non sorprende che la legge sia stata proposta dal partito socialista, dato che i socialisti tendono ad odiare l'umanità al di là del paese in cui vivono. La legislazione proposta richiede che "la legge sia estesa ai minori, se sono in grado di discernere o se sono affetti da malattia incurabile o sofferenza che non possiamo alleviare", cosi riporta l' AFP.
" Il senatore socialista Philippe Mahoux, che ha contribuito alla bozza dei cambiamenti proposti, ha detto che ci sono stati casi in cui gli adolescenti "avevano la capacità di decidere del loro futuro"."
Dato che naturalmente una ragazzino di 6 anni non è abbastanza grande per guidare una macchina o comprare una birra, puo' certamente acconsentire di essere ucciso dallo stato... soprattutto se già è di peso per i costi di assistenza sociale e medica.
Come affermano coloro che propongono la legge, questa "segna una pietra miliare nell'approccio della nazione ai diritti dei giovani , alcuni dei quali sarebbero in grado di scegliere di morire se la legge passasse, anche se legalmente hanno il divieto di guidare, sposarsi, votare, bere liquori fino al raggiungimento della maggiore età (18 anni)"
cosi riporta IBtimes.com
Ma, un momento!...C'è dell'altro: non solo sarebbero i bambibi a ricevere eutanasia con questa legge, essa varrebbe anche per i pazienti di Alzheimer.
"I parlamentari considerano di estendere la compassionevole uccisione di persone anche a coloro che soffrono di malattie tipo Alzheimer" ha detto il senatore socialista.
L'eutanasia, ovviamente, è il modo piu' conveniente per ogni governo, per disfarsi delle persone che non vuole assistere. Invece di insegnare al pubblico come prevenire e invertire l' Alzheimer, il governo semplicemente passa una nuova leggeper ucciderli e chiama il tutto "medicina compassionevole".
L'era di uccisione di massa a mano del governo è sopra le nostre teste. Non ci vorrà molto che una simile legge si diffonda alle altre nazioni e che venga estesa a persone con "problemi mentali" o persino il cancro.
LA FDA APPROVA IL PRIMO VACCINO INFLUENZALE OGM, CONTENENTE VIRUS RIPROGRAMMATO DI INSETTO
Un nuovo vaccino anti-influenzale ha colpito il mercato ed è il primo in assoluto a contenere proteine OGM derivate da cellule di insetti. Secondo quanto riportato la FDA (Food and Drug Administration americana) ha recentemente approvato il vaccino noto come FLUBLOK, che contiene una tecnologia DNA ricombinante ed in virus di instetto noto come BACULOVIRUS che si ritiene faciliti una piu' rapida produzione di vaccini.
Secondo il bugiardino, il vaccino è trivalente, che significa che contiene proteine OGM da 3 differenti ceppi di influenza. Il produttore del vaccino, la Protein Sciences Corporation (PSC), spiega che il Flublok è prodotto estraendo le cellule da un tipo di verme simile al bruco, che vengono alterate geneticamente per produrre grandi quantità di emoagglutinina , una proteina della influenza virale che consente allo stesso virus influenzale di entrare rapidamene nel corpo.
Cosi piuttosto che dover produrre vaccini nel modo "tradizionale" , usando colture di uova, i produttori di vaccini avranno ora la capacità di produrre rapidamente ampi lotti della proteina del virus influenzale, usando gli OGM, che di certo aumenteranno i profitti per l'indstria del vaccino.
Tutto questo però è anche certo porterà ad una serie di seri effetti collaterali, inclusa la malattia mortale dei nervi, la sindrome di Guillain-Barre (GSB), che è elencata tra i possibili effetti collaterali.
“Se si verifica la sindrome Guillain-Barre Syndrome (GBS) entro sei settimane dall'aver preso un vaccino influenzale principale, la decisione di somministrare il Flublock si dovrebbe basare su attenta considerazione dei potenziali benefici e rischi", cosi spiega una sezione della letteratura del vaccino, che si intitola “Attenzioni e Precauzioni" .
”Altri potenziali effetti collaterali includono reazioni allergiche, infezioni respiratorie, mal di testa, fatica, alterazione della computenza immunologica, mialgia, rinorrea".
Secondo i dati clinici forniti dalla PSC nel bugiardino del Flublok, due partecipanti alla ricerca effettivamente sono morti durante le prove del vaccino. Ma l'azienza continua ad insistere che il Flublok sia sicuro ed efficace; si tratta di un 45% di efficacia contro tutti i ceppi influenzali in circolazione, e non solo uno o due.
Nel novembe scorso, la FDA ha anche approvato un nuovo vaccino influenzale : il Flucelvax che attualmente è prodotto usando cellule renali di cane. Quale prodotto del gigante famaceutico Novartis, anche il Flucelvax fa a meno delle colture di uova e similmente può venire prodotto molto piu' rapidamente dei vaccini influenzali tradizionali; il che signfiica che le aziende di vaccini possono averlo facilmene pronto e disponibile... se per caso il governo federale dichiarasse una pandemia.
Come il Flublok, il Flucelvax è stato reso possibile grazie a 1 miliardo di dollari, sovvenzionati dai contribuenti attraverso il Dipartimento USA dei Servizi Umani per la Salute (U.S. Department of Health and Human Services -HHS) e dati all'industria nel 2006, per sviluppare nuovi metodi di produzione di vaccini. Lo scopo finale è essere in grado di produrre velocemente centinaia di milionidi vaccini per una rapida distribuzione.
Nel mentre, viene riportato che ci sono due altri vaccini influenzali OGM attualmente in sviluppo. Uno di essi, prodotto dalla Novavax, utilizzerà “pezzi di materiale genetico cresciuto in cellule di bruco, chiamate "particelle simili a virus" , che imitano un virus influenzale, questo secondo la Reuters.
traduzione Cristina Bassi, www.thelivingspirits.net
VEDI ANCHE:
DOPO UN NUOVO VACCINO ANTIMENINGITE SI SONO PARALIZZATI. ACCADE IN AFRICA
Il 20 dicembre 2012 sul villaggio di Gouro, in Africa, nel nord del Chad, si è abbattuta una tragedia causa di vaccinazioni. Secondo il quotidiano La Voix, su 500 bambini che avevano ricevuto il nuovo vaccino contro la meningite, il MenAfriVac, almeno 40 di loro, tra i 7 e i 18 anni, si sono paralizzati ed hanno anche sofferto di allucinazioni e convulsioni.
La vera dimensione della tragedia sta venendo alla luce poichè i genitori di questi bambini vaccinati stanno riportando di piu' danni. Le autorità dell'area sono scosse, poichè i cittadini hanno dato fuoco al veicolo dell'amministrazione sanitaria, manifestando la loro frustrazione e rabbia, vista la negligenza del governo. [1]
Il MenAfriVac è un nuovo vaccino prodotto dal Serum Institute della India Limited. Secondo il Meningitis Vaccine Project (MVP), è il primo vaccino che ha avuto l'approvazione di "uscire fuori" oltre la catena fredda, ovvero - con un limite massimo di 4 giorni- il vaccino puo' essere trasportato senza refrigerazione o panetti di ghiaccio.
I dati sul MenAfriVac sono supportati ulteriormente dal sito della World Health Organization (Organizzazione Mondiale della Sanità) [3] e da quello della Bill and Melinda Gates Foundation [4]
Mr. M., il cugino di 2 bambini colpiti dal vaccino, al momento in situzioni critiche e ospedalizzati, ha spiegato che molti dei bambini hanno reagito nelle 24 ore dopo aver fatto il vaccino. Ha detto che inizilamente i bambini hanno vomitato, si sono lamentati per il mal di testa e questo prima di stramazzare al suolo in convulsioni incontrollabili con la saliva che usciva dalla loro bocca.
Ha detto anche che il 26 dicembre 2012, il Ministro della Salute e quello della Sicurezza Sociale, hanno visitato Gouro, portando con sè due membri del Parlamento. Ha detto che dopo alcune discussioni, hanno deciso di evacuare ca 50 bambini paralizzati portandoli in un ospedale a 300 miglia di distanza, a Djamena, la capitale del Chad.
Ha aggiunto che il governo ha risposto alla tragedia pagando denaro ai genitori nel tentativo disperato di farli tacere, dopo aver detto che molti dei genitori sono traumatizzati e confusi
Come viene detto in La Voix, secondo un membro dello staff medico ed anche a seguito di un commento del Dr. Daugla Oumagoum Moto, il direttore del Center of International Health Support (CSSI), le reazioni di cui hanno sofferto questi bambini non sono tipiche per questo tipo di vaccino contro la meningite; infatti dicono che normalmente che le reazioni sono febbre, vomito, mal di testa e non, invece, quelle avverse vissute dai bambini ospedalizzati.
Domande...
Perchè i vaccini vengono cosi tanto spinti in un Paese a cui manca acqua potabile pulita e servizi sanitari di base? L' UNICEF condanna le ricorrenti esplosioni di epidemie,inclusa la meningite [8] , nel Chad.
Perchè le magggiori organizzazioni hanno speso 571 millioni di dollari per un progetto vaccini, quando i pozzi che possono fornire acqua pulita e potabile sono stati costruiti per meno di 3000 dollari, da parte dell' International Committee of the Red Cross? [9] (Comitato Intern. della Croce Rossa)
Come possono venire paralizzati 40 bambini , dopo che hanno ricevuto il vaccino , senza che alcuna organizzazione di informazioni dia rilevanza e notorietà a questa situazione cosi preoccupante?
I media si sono completamente zittiti sulla faccenda. Sembra che non ci siano resoconti su questo incidente in nessun sito governativo. L'unica informazione disponibile, a parte quella del quotidiano citato, sembra essere sepolta in un piccolo blog che si chiama Le blog de Makaila, che ha riportato regolari aggiornamenti sulla situazione. [10]
Dove sono le dichiarazioni delle organizzazioni coinvolte: – WHO (OMS) GAVI, PATH, UNICEF e la Bill and Melinda Gates Foundation?
Perchè non hanno sospeso questo programma vaccinale?
Cosa faranno queste organizzazioni in merito all'atrocità avvenuta a Gouro?
sintesi e traduzione Cristina Bassi
- Wigne, Danzabe and Byakzahbo, Anrde. “Numerous Children of Gouro Hospitalized After a Vaccination Campaign to Control Meningitis.” La Voix.
- http://www.who.int/immunization/newsroom/menafrivac_20121114/en/index.html
- http://www.impatientoptimists.org/Posts/2013/01/Saving-Time-amp-Lives-Meningitis-A-Vaccine-Breaks-the-Cold-Chain-Barrier?p=1
- http://www.seruminstitute.com/content/products/product_menafrivac.htm
- http://www.presidencetchad.org/affichage_news.php?id=192&titre=%20Campagne%20de%20vaccination%20contre%20la%20m%E9ningite%20de%20souche%20%AB%20A%20%BB
- http://www.gavialliance.org/support/nvs/meningitis-a/
- http://www.unicef.org/infobycountry/chad_61754.html
- http://www.icrc.org/eng/resources/documents/feature/2007/chad-stories-200307.htm
- http://makaila.over-blog.com/article-campagne-de-vaccination-contre-la-meningite-tourne-au-drame-a-gouro-113690954.html
